“科室对换，诊断省半！”

白塞病常见表现为口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害。

反复皮疹低烧竟是白塞病作祟，白塞病到底是什么病？白塞病可怕吗？广东省第二人民医院李天旺主任指出，

白塞病是一种血管炎，大多数病人只侵犯黏膜下的小血管，引起黏膜溃疡，但有少数白塞病会累及全身大小血管，导致大血管或内脏的损伤，就会危及生命。

综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡，阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征。以后认识到系一全身性疾病。可累及多系统多器官。典型或者符合诊断标准者可称为白塞病。

神经白塞综合征作为白塞病的并发症之一，其发病机制与白塞病类似。

白塞氏病患者在很长的一段时间内都要服用药物，目前其主要的药物是以西药为主的，但是也会涉及到一部分的中药，在服用这些药物的过程中的禁忌有许多，主要是由于白塞氏病的病情本身所决定的，白塞氏病与复发性口腔溃疡关系密切，90%-100%的病人均可发生复发性口疮。但其不仅侵犯眼、口及生殖器，而是可使全身多个系统受累的血管炎性疾病，只不过各系统及器官病损发生的时间先后不同。

在我国病例中，发病以女性多见，男女之比约3：4。初发病年龄自4～70岁，而主要是16～40岁青壮年。全身许多脏器均可受累，而常发病部位是口腔、皮肤、生殖器、眼和关节;心和大血管、消化道及神经系统等为少发病部位。

在我国病例中，发病以女性多见，男女之比约3：4。初发病年龄自4～70岁，而主要是16～40岁青壮年。全身许多脏器均可受累，而常发病部位是口腔、皮肤、生殖器、眼和关节;心和大血管、消化道及神经系统等为少发病部位。

白塞病是一种临床上常见的疾病，是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性、进行性复发性、多系统损害的疾病。以口腔、外阴溃疡、眼炎、皮肤损害为临床特征。

白塞病是一种临床上常见的疾病，是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性、进行性复发性、多系统损害的疾病。以口腔、外阴溃疡、眼炎、皮肤损害为临床特征。

白塞氏病(Behcet病)是反复发作的慢性葡萄膜炎症，它可涉及全身多种器官和系统，如皮肤、粘膜、血管、关节、消化道以及中枢神经等，临床上认为此病是由机体免疫功能紊乱所产生的疾病。

据摩洛哥科研人员报道，骶髂关节炎并不是白塞病(Behcet’s disease，BD)患者的特征性表现，因此BD不属于脊柱关节病。

白塞病是一种以细小血管炎为病理基础的多系统损害的自身免疫性疾病。以反复发作和缓解的积脓性虹膜睫状体炎、口腔黏膜溃疡和外生殖器溃疡二联症为主要临床特征。发病与细菌、病毒感染，药物过敏，自身免疫反应等因素有关。白塞病以女性多见，主要发病年龄在16～40岁，一般病情较轻，预后良好。网站整理如累及心脏大血管、消化道、神经系统者，其预后则与受累脏器及其严重程度有关。白塞病属中医的“狐惑病”范畴。

急性发作时应严格卧床休息食用富有营养及易消化的食物忌生冷食物及饮酒若有血管闭塞或动脉瘤可考虑进行血管重建术或其他外科手术处理。白塞病的治疗需要内科眼科口腔科等密切配合不同病情又有其侧重面治疗方案需高度个体化常局部治疗与全身药物治疗并用中西医结合治疗常可提高临床疗效。