成人斯蒂尔病

专家指出，成人斯蒂尔病是以反复弛张高热、关节痛、皮疹、白细胞数升高为典型表现的一种特殊类型的类风湿关节炎，其治疗不同于类风湿关节炎。

专家指出，成人斯蒂尔(still)病是一种较少见的类风湿关节炎，呈周期发作与缓解交替过程。发病年龄以18—25岁多见，约占65%— 86%，50岁以上罕见，男女发病率基本相等。

成人斯蒂尔病是一种少见类型的类风湿关节炎，临床表现类似于全身起病型的幼年型类风湿关节炎。它表现为咽痛，不明原因的突然高热，达39-40℃以上，发热可持续数周或数月不等，伴有躯干、四肢皮疹，不痒，随热退而消失，多数患者有肝、脾、淋巴结肿大，血象白细胞数升高，亦可呈类白血病反应，血沉增快，类风湿因子阴性。

斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。 好发年龄为36～46 岁，本病患者约2/3 是女性，多为50～70 岁有长期典型类风湿关节炎的患者，幼年发病者仅偶见。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。临床表现复杂多样，常有多系统受累，表现为发热、皮疹、关节痛，其次为咽...

成人斯蒂尔病本是指幼年型慢性关节炎的系统型，但相似的疾病也可发生于成年人，称为成人斯蒂尔病(aosd)。本病曾称为“变应性亚败血症”，1987年以后统一称为成人斯带尔病。本病病因并不清楚。临床特征为发热、关节痛和(或)关节炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴结肿大、白细胞总数增多以及血小板增多，严重者可伴系统损害。

成人斯蒂尔病也是一种少见类型的类风湿关节炎，临床表现类似于幼年全身型类风湿关节炎，表现为咽痛，不明原因的突然高热，达39～40℃以上，发热可持续数周或数月不等，伴有躯干、四肢皮疹，不痒，随热退而消失，多数患者有肝、脾、淋巴结肿大，血象白细胞数升高，亦可呈类白血病反应，血沉增快，类风湿因子阴性。

斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型关节炎，但相似的疾病也可发生于成年人，称为成人斯蒂尔病。