硬皮病是一种与感染，特別是与链球菌感染有关的自身免疫性疾病，其症狀主要表現为皮肤硬化与萎縮，同時广泛伴有內脏损害。那么如何让硬皮病不在硬呢?下面专家为你讲解：

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

局限性硬皮病又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。本病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，局限性硬皮病一般不侵犯内脏。

硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

我们知道，皮肤是硬皮病最常见、最广泛的受累器官，皮肤的损害贯穿硬皮病的始终，因此皮肤的保护在硬皮病治疗及恢复方面显得尤为重要，那么，硬皮病患者的皮肤护理注意哪些?

硬皮病能根治吗?这也是很多患者关心的问题，硬皮病是一种以皮肤硬化为特征的结缔组织疾病，分局限性和系统性两大类型。民生医院专家为您回答这个问题： 对硬皮病的治疗，目前还没有特效的药物。皮肤损害的范围和内脏病变的程度是判断本病严重程度和预后的重要根据。

小儿硬皮病因缺血可造成指垫丧失，指骨溶解、吸收而缩短，肌肉可萎缩;可引起吞咽困难，反流性食道炎，吸收不良综合征;可并发间质性肺炎、肺纤维化;可发生心力衰竭、心包炎、心律失常，肺动脉高压;可出现急进性高血压、进行性肾功能衰竭;可并发多发性神经炎。

什么时候警惕硬皮病?预防硬皮病的发生呢?您知道吗?硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病，专家为您分析什么时候警惕硬皮病如下：

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病，那么，硬皮病有哪些内脏损害?专家为您分析如下：

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

硬皮病是以结缔组织的广泛弥漫性硬化为特征的一种慢性疾病，病变可累及皮肤、骨、关节以及内脏。好发于青年女性。据病变累及的范围可将本病分为系统性和局限性两个类型。其病因和发病机制尚不清楚，可能与结缔组织代谢异常、免疫功能异常、内分泌功能紊乱、感染、遗传等因素有关。

硬皮病顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病，那么，硬皮病的治疗方法有哪些?本文为您分析如下：