系统性硬化病

硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症（systemic sclerosis）。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。

常规化验检查；，系统性硬皮病病人血沉斗般增快，c反应蛋白可正常或轻度升高。轻度贫血、血小板减少、嗜酸粒细胞增多。有蛋白尿或镜下血尿和管型尿。

硬皮病是一种自身免疫性疾病，常和其他系统性或器官特异性自身免疫病重叠，最常见的有系统性红斑狼疮、多肌炎，但也包括类风湿关节炎，干燥综合征；器官特异性自身免疫病如桥本甲状腺炎和原发性胆汁性肝硬化。多数这种硬皮病患者存在伴发疾病的临床特征和特异性的实验室异常，但不足以诊断第二种疾病。

干燥综合征由瑞典医师在1993年首先描述，是一种以侵犯外分泌腺，尤其是唾液腺和泪腺为主的系统性自身免疫性疾病表现为口眼干燥，血清中有抗a、等多种自身抗体。因内普查患病率为0.29%—0.77%。女性多见。有原发性和继发性之分，后者继发于其他自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。

系统性硬化亲属中出现抗核抗体(ana)阳性率仅5%-8%，但也有患系统性硬化者，其孪生姊妹并未患相同或相关疾病的报道。因此遗传因素也并非单一基因，而可能与多个基因的共同作用有关。很多研究表面人白细胞抗原(hla)与本病有一定相关性，但结果不一致。这或许与种族、临床类型的不同以及对人细胞抗原研究不够深入有关。

由河北医科大学附属医院--河北以岭医院风湿免疫科副主任医师郭刚主持完成的“参赭助运合剂治疗系统性硬皮病食管病变的实验与临床研究”，日前通过了河北省科技厅组织的技术鉴定，从而为系统性硬皮病食管病变患者提供了一种新的中医治疗方法。

据省人民医院感染科主任医师严之纯介绍：梅毒是由苍白螺旋体引起的一种慢性系统性性传播疾病，人类普遍易感。梅毒病人是唯一的传染源，其传播途径包括：性传播、血液传播、母婴传播、外伤性感染、间接接触传播（患者的分泌物污染的衣裤、卧具、食具、便桶等均可成为传染媒介而导致感染）。

强直性脊柱炎（ankylosingspondylitis，as）是一种以累及脊柱和骶髂关节为特征的系统性炎性疾病，在临床上多数表现为炎性腰背痛、僵硬与活动受限，部分患者可有外周关节炎、肌腱端病、眼炎及其它关节外表现。随着对as致病因素研究的深入，虽然对其致病机制仍未完全明了，临床诊治还有很多困惑，近年其治疗的新策略取得了可喜的新经验。

(#画中画广告#)　　目前，临床上不少滥用抗菌药物(包括抗生素及化学制剂)现象，令到我们忧虑。不要以为用抗生素越高级、越贵就越好。滥用抗菌药，特别是强有力的抗生素，会发生二重感染等不良作用，何况有些抗生素对人体还有毒性。举例如下：w姑娘是步行入住××医院的病人，患系统性红斑性狼疮。由于近二十多天来低热，多个关节疼痛，面部出现红色蝴蝶形皮疹，疲倦，消瘦，贫血，尿检查有蛋白尿和红细...

红细胞：每高倍视野见到 3 个以上的红细胞为异常现象。红细胞可提示肾脏和系统性的多种疾病，包括肾外伤，也可见于剧烈运动后。红细胞可见于外伤性的导尿后、结石的通过、或月经的污染。血尿可见于肾孟肾炎、肾结石、肾肿瘤和泌尿道的其他恶变、也可见于出血性疾病．