多发性肌炎

1．合理安排饮食，保证充分的维生素和蛋白摄入。2．忌食肥甘厚味、生冷、辛辣之品，以免伤脾化湿。3．临床药膳疗法通常以补益为主，健脾补肾，可作为饮食的药物有山药、薏苡仁、土茯苓、冬虫夏草、当归、枸杞子、阿胶、灵芝、紫河车等。

皮肌炎是一种复杂的、难治的结缔组织病，它除皮肤、肌肉受累外，还可侵犯内脏组织，其预后不理想，严重者可引起死亡。应用皮质类固醇激素和免疫抑制剂治疗虽有一定的效果，但需长期大剂量使用，临床极易引起严重的毒副作用和并发症。所以如何控制其病情发展、如何减少西药治疗的毒副作用成为我们临床治疗中应探讨的难点。

吴某近来发现身体比以前瘦了许多，消瘦无力，明显感到大腿及上臂肌肉疼痛，他想可能是缺乏营养，于是不断进补，结果病情还是在一天天加重。后来到医院神经内科检查，医生确诊他是患了多发性肌炎。

早诊断早治疗是防治肌无力的关键，若发现太晚，当肌肉严重萎缩后，想恢复就困难了。千万不要把肌肉萎缩当作一般的消瘦，胡乱进补营养品而耽误了治疗时机。消瘦无力时一定要及早去医院检查。

四肢血管损伤是常见的严重创伤之一,约90%发生在一侧肢体。战时下肢血管损伤多见,平时上肢多见。四肢动脉血管损伤的程度依次为:股动脉、肱动脉、腘动脉。

混合结缔组织病（mixed connective tissue disease，mctd）是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现，而不能确定其为哪一种病、血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白（n-rnp）抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由sharp等于1972年首先报导。关于mctd是否系一独立疾病尚存在不同见解...

多发性肌炎的生活调理和饮食调理等护理知识。

多发性肌炎和皮肌炎属于慢性疾病，一般儿童较成人预后好，合并结缔组织病者预后稍好，发病年龄大或合并恶性肿瘤者预后较差。患病后应正确对待，病人应保持乐观的态度，树立战胜疾病的信心。本病难以治愈，病人切忌病急乱投医，应坚持正规用药，没有医生同意，不要轻易减少或停用激素。

多发性肌炎和皮肌炎是横纹肌弥漫性、炎性疾患。主要累及四肢近端和躯干部肌肉，肌纤维有急、慢性、节段性坏死，肌肉肿胀、压痛。肌无力，肌萎缩并出现运动障碍。如肌炎同时出现特征性皮疹，伴皮肤水肿，则称多发性肌炎。也可伴发其它结缔组织病。任何年龄均可发病，以中年女性多见。 若延误治疗多发性肌炎，常可使急性变成慢性，故应及早治疗。

吞咽困难是指患者吞咽费力，食物通过口、咽或食管时的梗阻感觉，吞咽过程常延长，严重时不能咽下食物。当患者感到吞咽过程延长，并感觉有食团梗阻在食管内时，常可相当准确地感到梗阻的部位。(#画中画广告#) 第6题已经谈过，食物从口腔进入胃中，是一个相当复杂的过程。在此过程中，任何环节出现问题，均可引起吞咽困难。引起吞咽困难的常见疾病有：(1)口腔部疾病：口腔溃疡、扁桃体炎、咽炎、咽部肿瘤等。(2)食管疾病...