多发性肌炎与格林巴利的区别在于肌肉无力、肌肉疼痛、肌酶水平、神经传导速度以及感觉异常。
1.肌肉无力
多发性肌炎主要表现为四肢近端为主的对称性肌无力,而格林巴利是急性炎症脱髓鞘性周围神经病,以四肢远端为主的弛缓性瘫痪为特征。
2.肌肉疼痛
多发性肌炎患者常感到肌肉酸痛或僵硬,尤其是晨起时更为明显。这种症状可能随着活动而减轻。而格林巴利通常不伴有肌肉疼痛,但在严重情况下可能会出现肌肉压痛。
3.肌酶水平
多发性肌炎患者的肌酶水平通常会升高,如肌酸激酶、乳酸脱氢酶等。而格林巴利患者的肌酶水平一般正常。
4.神经传导速度
通过神经传导测试可以评估神经信号传递的速度。多发性肌炎可能导致神经传导速度减慢,而格林巴利则会出现传导速度加快的现象。
5.感觉异常
多发性肌炎很少引起明显的感官异常,除非病变累及到神经根。而格林巴利常常伴随有刺痛感、麻木或烧灼感等感官异常。
针对多发性肌炎和格林巴利这两种疾病,应尽早进行神经科专业评估,以便及时诊断并开始适当治疗。
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