隐性脊柱裂属于骨关节畸形。
隐性脊柱裂是脊椎管在发育的时候没闭合完全造成的,多是先天发育所致,正常情况下不易发现。大多数患者在胚胎时期或者出生后几个月内会出现症状,如腰痛、尿失禁、遗尿甚至瘫痪。隐性脊柱裂本身不会导致骨关节畸形,但是由于症状不明显,容易被忽视,从而导致很多患者长时间得不到治疗,逐渐发展为骨关节畸形。隐性脊柱裂患者脊柱和椎间盘的结构一般没有明显的异常,但由于脊柱裂部位的皮肤较薄,很容易在体表形成窦道,长期存在的窦道会有细菌、病毒等感染,导致脊柱炎症,从而导致脊柱畸形。此外,隐性脊柱裂患者的椎管内的脊髓和神经根也容易受到压迫,导致功能障碍。
隐性脊柱裂本身不会导致骨关节畸形,但是由于症状不明显,患者长时间得不到治疗,也会导致脊柱和关节的异常。因此,隐性脊柱裂的患者需要定期进行检查,以便及时发现和治疗隐性脊柱裂,避免症状加重。
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